小心欧盟REACH法规 预注册还有三个月
欧盟R法规，被称为世界上最大的技术贸易壁垒。这部从2007年6月1日正式实施的法案，目前尽管仍在缓冲期，但其对出口欧盟的企业产生的影响不容忽视，不少企业和业内人士提醒，出口企业要掌握对欧盟市场的出口主动权，必不可少的预注册正是关键。
东亚医化，是一家以原料药和中间体为主打产品的医药化工企业。近一段时间，企业内分管技术的刘强特别忙，忙着查找资料、忙着研究文案，这本就是他忙碌的成果——《应对R法规》。
浙江东亚医化有限公司总经理助理刘强说；“我们作为一个药品生产企业来说，注册和认证这块非常重视，而且我们也认识到这个是进入国际市场的一个必须条件。”
欧盟R法规，全称《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。这部法规对大约3万多种化学品的注册、检测、评估和市场准入等一系列问题作出了规定。这些化学品的下游产品，如纺织、橡胶(资讯,行情)、机电等，如果其中原材料含有化学成分，也需要进行注册。
台州市质量技术监督局标准计量处副处长王小平说；“它不仅仅包括化学品，因为它包括使用到化学品的一些上下游产品，涉及到我们市里染料、鞋、纺织品、机电、玩具（等行业），涉及面非常地广。”
企业遭遇R法规，最直接的影响就是进出口成本大幅提高。专家表示，现在企业应对的关键是抓紧时间进行预注册。
因为，R法规预注册于今年6月1日正式启动。按照规定，在今年6月1日到11月30日期间，相关企业如果没有通过预注册，将无法向欧盟出口产品。
台州市质量技术监督局标准计量处副处长王小平说；“企业只要向它们（欧盟）的专门机构预注册就可以获得2-10年的过渡期。在这个过渡期里面你可以继续出口，享受参加它们论坛的信息交流。”
东亚医化，是一家以原料药和中间体为主打产品的医药化工企业。近一段时间，企业内分管技术的刘强特别忙，忙着查找资料、忙着研究文案，这本就是他忙碌的成果——《应对R法规》。
浙江东亚医化有限公司总经理助理刘强说；“我们作为一个药品生产企业来说，注册和认证这块非常重视，而且我们也认识到这个是进入国际市场的一个必须条件。”
欧盟R法规，全称《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。这部法规对大约3万多种化学品的注册、检测、评估和市场准入等一系列问题作出了规定。这些化学品的下游产品，如纺织、橡胶(资讯,行情)、机电等，如果其中原材料含有化学成分，也需要进行注册。
台州市质量技术监督局标准计量处副处长王小平说；“它不仅仅包括化学品，因为它包括使用到化学品的一些上下游产品，涉及到我们市里染料、鞋、纺织品、机电、玩具（等行业），涉及面非常地广。”
企业遭遇R法规，最直接的影响就是进出口成本大幅提高。专家表示，现在企业应对的关键是抓紧时间进行预注册。
因为，R法规预注册于今年6月1日正式启动。按照规定，在今年6月1日到11月30日期间，相关企业如果没有通过预注册，将无法向欧盟出口产品。
台州市质量技术监督局标准计量处副处长王小平说；“企业只要向它们（欧盟）的专门机构预注册就可以获得2-10年的过渡期。在这个过渡期里面你可以继续出口，享受参加它们论坛的信息交流。”
